8 -10 ottobre - Giornate di sensibilizzazione sulla dislessia e la sindrome X Fragile

Dettagli della notizia

Il Comune aderisce alle campagne di sensibilizzazione sulla dislessia e la sindrome X fragile illuminando di blu il monumento 'Le Vele' di Pino Castagna in piazza Bad Kissingen per la settimana a partire dall'otto ottobre

Data:

06 ottobre 2026

Data scadenza:

15 ottobre 2026

Tempo di lettura:

2 min

Le Vele di Pino Castagna  - in piazza Bad Kissingen illuminate di blu
Le Vele di Pino Castagna - in piazza Bad Kissingen illuminate di blu

Descrizione

Il Comune  aderisce alle campagne di sensibilizzazione sulla Dislessia e la Sindrome X Fragile  in occasione delle giornate sulle patologie che ricorrono rispettivamente l'otto e dieci ottrobre di ogni anno. 

A partire dal giorno 8 ottobre e per la settimana successiva , su richiesta dell’Associazione  Italiana Dislessia e della sezione toscana dell’Associazione Italiana Sindrome X Fragile (www.xfragile.net)  è stata disposta l'illuminazione nei colori turchese-azzurro-blu,   simbolo di dette cambagne, del monumento 'Le Vele' di Pino Castagna situato in piazza Bad Kissingen quale segno tangibile della partecipazione alle iniziative 

La  campagna internazionale "Unite for Dyslexia" – “Uniti per la dislessia” ha ottenuto il patrocinio dell’AID (Associazione Italiana Dislessia), ed è coordinata dall’Osservatorio Internazionale della Dislessia e dei Disturbi Specifici ell'Apprendimento (OIDEA) e mira a far conoscere meglio queste neurodiversità, che si stima interessino fra il 5 e il 10% della popolazione mondiale. I DSA sono una caratteristica invisibile e vanno individuati al più presto in modo da mettere in atto tutte le strategie per consentire ai giovani studenti di proseguire con successo il loro percorso formativUniti per la
dell’insuccesso e dell’abbandono scolastico

La sindrome X Fragile è una malattia genetica rara, principale causa ereditaria di disabilità intellettiva e prima causa monogenica di autismo. Colpisce 1 maschio ogni 4.000 nati e 1 femmina ogni 7.000 nate. I portatori di pre-mutazione sono circa 1 donna su 250 e 1 uomo su 800, spesso inconsapevoli, con possibili implicazioni di salute e rischi riproduttivi. In Italia si stimano circa 12.000 persone con sindrome X Fragile e oltre 120.000 portatori di pre-mutazione, molti dei quali non ancora diagnosticati, poiché la diagnosi molecolare è possibile solo dal 1991.
Al momento non esiste una cura, ma una diagnosi tempestiva permette di intervenire precocemente, valorizzando le potenzialità delle persone, favorendo lo sviluppo delle autonomie e rendendo molte coppie consapevoli del rischio procreativo.
L’associazione fa parte di Fish Onlus (Federazione Italiana Superamento Handicap), Uniamo Onlus (Federazione Italiana Malattie Rare), Associazioni in Rete di Fondazione Telethon e Fragile X International. 

L’obiettivo della campagne di sensibilizzazione è accendere i riflettori su questi disturbi e patologie  ancora poco conosciute, divulgare, informare e favorire i contatti utili ad intraprendere percorsi di prevenzione e di supporto.

Ultimo aggiornamento

06/10/2026, 16:19

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